точный    медикамент аптеку услугу   [расширенный поиск]

Monurol (Монурол)

Произношение
на русском языке: Монурол
на английском языке: Monurol

Monurol

Общее название: Фосфомицин tromethamine
Лекарственная форма: устные порошок
Monurol ?
[Мон ' ol ур]
(Фосфомицин tromethamine)
САШЕ

Rxonly

Monurol описание

Саше Monurol (Фосфомицин tromethamine) содержит Фосфомицин tromethamine, синтетический, широкий спектр, бактерицидные антибиотик для перорального. Она доступна как однодозная Саше, который содержит белый гранул, состоящий из 5.631 граммов Фосфомицин tromethamine (эквивалент 3 грамма Фосфомицин) и следующих неактивных ингредиентов: Мандарин аромат, апельсиновый аромат, сахарин и сахароза. Содержимое Саше должна растворяться в воде. Фосфомицин tromethamine, метилфосфоновой кислоты производной, доступен как (1R, 2S)-(1,2-epoxypropyl) кислоты, соединение с 2-amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol (1: 1). Это ? белая гранулированных соединение с молекулярной массой 259.2. Эмпирическая формула ? C3H7O4P.C4H11NO3 и его химическая структура выглядит следующим образом:

Monurol - клиническая фармакология

Поглощение: Фосфомицин tromethamine является быстро впитывается следующие пероральным и преобразован в свободной кислоты, Фосфомицин. Абсолютная устного биодоступность поста условиях составляет 37%. После однократного 3-gm по Monurol средняя (SD ? 1) максимальная сыворотки (Cmax) достичь присутствовал 26,1 (? 9.1) мкг/мл в течение 2 часов. Устные биодоступность Фосфомицин уменьшается до 30% при кормили условиях. После одной 3-gm дозе из Monurol с высоким содержанием жира еды средняя Cmaxachieved был 17.6 (? 4.4) мкг/мл в течение 4 часов.

Циметидин не влияет на фармакокинетику Фосфомицин когда больных с Monurol. Метоклопрамид снижает концентрации сыворотки и мочевой экскреции Фосфомицин когда больных с Monurol. (См. Меры предосторожности, наркотиков взаимодействий )

Распространение: средняя очевидным статических объем распределения (Vss) 136.1 (?44.1) L, после перорального введения Monurol. Фосфомицин не связаны с белками плазмы.

Фосфомицин распространяется на почки, стена мочевого пузыря, предстательной железы и семенных пузырьков. После дозировке 50 мг/кг Фосфомицин для пациентов, проходящих урологические операции у Карцинома мочевого пузыря, средняя концентрация Фосфомицин пузыря, принятым на расстоянии от опухолевые сайта был 18,0 мкг на грамм ткани на 3 часа после дозировки. Фосфомицин показано через Плацентарный барьер в животных и человека.

Экскреция: Фосфомицин из организма без изменений в моча и фекалии. После перорального введения Monurol, среднее общее тело разминирования (CLTB) и средняя почечных разминирования (CLR) Фосфомицин были 16,9 (? 3.5) Л/ч и 6.3 (? 1,7) Л/ч, соответственно. Приблизительно 38% 3-gm дозы Monurol восстанавливается из мочи, а 18% извлекается из фекалий. После внутривенного введения, средняя CLTBand средняя CLRof Фосфомицин были 6.1 (? 1.0) Л/ч и 5.5 (?1.2) Л/ч, соответственно.

Средняя мочи Фосфомицин концентрацию 706 (? 466) мкг/мл была достигнута в течение 2-4 часов после одной 3-gm дозе из Monurol поста условиях. Средняя концентрация мочевой Фосфомицин был 10 мкг/мл в пробах, собранных 72-84 часов после одной дозе из Monurol.

После 3-gm дозы Monurol с высокой жира еды средняя мочи Фосфомицин концентрацию 537 (? 252) мкг/мл была достигнута в течение 6-8 часов. Хотя уровень мочевой экскреции Фосфомицин был сокращен в ФРС условиях, совокупная сумма Фосфомицин из организма в моче был же, 1118 (? 201) мг (подача) против 1140 мг (? 238) (поста). Кроме того, мочевыделительной концентрации равен или greaterthan 100 мкг/мл были сохранены для той же продолжительности, 26 часов, указав, что Monurol могут приниматься независимо от продуктов питания.

После перорального введения Monurol, средний период полураспада для ликвидации (t1/2) является 5.7 (? 2,8) часов.

Особых групп населения:

Гериатрические: на основе ограниченных данных о концентрации мочевой наркотиков 24-часовой, никаких различий в моче экскреции Фосфомицин были отмечены в пожилых предметам. Корректировка не дозировка необходим в пожилых людей.

Пола: нет никаких гендерные различия в фармакокинетики Фосфомицин.

Почечная недостаточность: В 5 anuric больных проходят гемодиализ, t1/2of Фосфомицин во время гемодиализа был 40 часов. У больных с различной степенью почек обесценения (креатинин разрешений варьируется от 54 мл/мин до 7 мл/мин) t1/2of Фосфомицин увеличилось с 11 часов до 50 часов. Процент Фосфомицин восстановлены в моче, сократилось с 32% до 11%, указывающий почек обесценение значительно снижает экскреции Фосфомицин.

Микробиология

Фосфомицин (активный компонент Фосфомицин tromethamine) Хасина vitroactivity против широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов аэробные, которые связаны с инфекциях мочевых путей. Фосфомицин бактерицидные в моче в терапевтических дозах. Бактерицидность Фосфомицин-за его инактивации трансферазы enolpyruvyl фермента, тем самым необратимо блокирование конденсации уридин дифосфат N-acetylglucosamine с p-enolpyruvate, один из первых шагов в синтезе бактериальных клеточной стенки. Это также уменьшает приверженность uroepithelial клеток бактерий.

В целом не кросс-резистентность между Фосфомицин и другие классы антибактериальных агентов, таких как бета лактамы и aminoglycosides.

Было показано, что Фосфомицин активной против большинства штаммов следующих микроорганизмов, bothin vitroand в клинической инфекции, как описано в ПОКАЗАНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ Секция:

Аэробика грамположительных микроорганизмов

Enterococcus faecalis

Аэробика грамотрицательных микроорганизмов

Кишечной

Vitrodata приведенную имеются, но их Клиническое значение неизвестно.

Фосфомицин exhibitsin vitrominimum ингибирующее концентрации (выполнение) 64 мкг/мл или менее против большинства (? 90%) штаммов микроорганизмов, следующих; однако, безопасность и эффективность Фосфомицин в лечении клинических заболеваний за счет этих микроорганизмов не установлена в адекватных и контролируемых клинических испытаниях:

Аэробика грамположительных микроорганизмов

Enterococcus faecium

Аэробика грамотрицательных микроорганизмов

Citrobacter diversus

Citrobacter freundii

Энтеробактер aerogenes

Клебсиелла oxytoca

Клебсиелла pneuomoniae

Протей mirabilis

Протей обыкновенный

Протеуса marcescens

ТЕСТИРОВАНИЕ УЯЗВИМОСТИ

Разбавление техники:

Количественные методы используются для определения минимального ингибирующее концентрации (выполнение). Эти выполнение дают оценки подверженности бактерий противомикробным соединений. Одна из таких стандартизованных процедур использует стандартизированные агар разрежения method1or эквивалент стандартизированных концентраций Фосфомицин tromethamine (с точки зрения содержания Фосфомицин базовый) порошка с 25 мкг/мл глюкозо-6-фосфат и стандартизированных посевные.БУЛЬОН РАЗРЕЖЕНИЯ МЕТОДЫ НЕ ДОЛЖНЫ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ВОСПРИИМЧИВОСТИ К ФОСФОМИЦИН.Полученные значения MIC следует толковать в соответствии со следующими критериями:

MIC (мкг/мл) Интерпретация
? 64 Подвержены (S)
128 Промежуточный (I)
? 256 Устойчивостью (R)

Доклад ?чувствительными? указывает, что патоген, скорее всего, препятствует обычно достижимой концентрации в моче Антимикробный. Доклад ?промежуточных? указывает, что результат должен считаться двусмысленными, и если микроорганизмов не полностью альтернативных, клинически осуществимым наркотиков, следует повторить испытание. Эта категория содержит буферной зоны, препятствующая причиной крупных расхождений в интерпретации небольших неконтролируемых технических факторов. Доклад ?стойкий? указывает, что обычно достижимых концентраций противомикробным комплекса в моче вряд ли будет тормозящее и выбрать другие терапии.

Процедуры испытания стандартизированные восприимчивость требуют использования лабораторных управления микроорганизмов. Стандартные Фосфомицин tromethamine порошок должен обеспечивать следующие значения MIC для разбавления агар, тестирование в средствах массовой информации, содержащие 25 мкг/мл глюкозо-6-фосфат.[Бульон разрежения не следует проводить тестирование].

Микроорганизмы MIC (мкг/мл)
Enterococcus faecalisATCC 29212 32-128
Escherichia coliATCC 25922 0.5-2
Pseudomonas aeruginosaATCC 27853 2-8
AureusATCC 29213 стафилококк 0.5-4
Методы распространения:

Количественные методы, которые предписывают измерение диаметров зоны также предоставляют воспроизводимости оценок восприимчивость бактерий противомикробным агентов. Один из них стандартные procedure2requires использования стандартизированных посевные концентрации. Эта процедура использует диски бумаги, пропитанные Фосфомицин 200 мкг и 50 мкг глюкозо-6-фосфат для проверки чувствительности микроорганизмов к Фосфомицин.

Сообщения из лаборатории, предоставляя результаты испытаний стандартных восприимчивость одного диска с дисков, содержащих 200 мкг Фосфомицин и 50 мкг глюкозо-6-фосфат следует толковать в соответствии со следующими критериями:

Зона диаметр (мм) Интерпретация
?16 Подвержены (S)
13-15 Промежуточный (I)
?12 Устойчивостью (R)

Толкование должно быть указано как указано выше за результаты, с использованием методов разрежения. Интерпретация предполагает соотношения диаметра, полученные в ходе испытания диска с помощью микрофон для Фосфомицин.

Как с методами стандартизированных разрежения, диффузии методы требуют использования лабораторных управления микроорганизмов, которые используются для контроля за технические аспекты лабораторных процедур. Для метода диффузии 200 мкг Фосфомицин диск с 50 мкг глюкозо-6-фосфат следует предусмотреть следующие диаметры зоны в этих штаммов лаборатория контроля качества:

Микроорганизмы Зона диаметр (мм)
Escherichia coliATCC 25922 22-30
AureusATCC стафилококк 25923 25-33

Показания и использование для Monurol

Monurol в женщин в связи с чувствительными штаммами ofEscherichia coli и Enterococcus faecalis указывается только для лечения инфекций (острый цистит) инфекциях мочевых путей.Monurol не указано для лечения пиелонефрита или perinephric абсцесс.

В случае сохранения или возрождением бактериурии после лечения с Monurol следует выбрать другие терапевтические агенты. (См. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ и КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Секция)

Противопоказания

Monurol противопоказан пациентам с известными гиперчувствительность к препарату.

Предупреждения

Difficileassociated поносе клостридии (РЕТЕНЦИИ) сообщается с использованием практически всех антибактериальных агентов, включая Monurol и может изменяться в тяжести от легкой диареи к смертельным колита. Лечение с антибактериальных агентов изменяет нормальной флоры кишечника, ведущих к переросту ОФК. difficile.

C. difficileproduces токсины a и B, которые способствуют развитию РЕТЕНЦИИ. Hypertoxin производства штаммов ОФК. difficilecause увеличение заболеваемости и смертности, как эти инфекции могут быть огнеупорных антимикробной терапии и могут потребовать colectomy. РЕТЕНЦИИ должны рассматриваться на всех больных, которые обращаются с диареей, после использование антибиотиков. Тщательный анамнез необходим, так как РЕТЕНЦИИ, как сообщается, происходят более двух месяцев после введения антибактериальных агентов.

Если РЕТЕНЦИИ подозревается или подтверждены, продолжающиеся использование антибиотиков не направлен againstC. difficilemay должны быть прекращены. Соответствующие управления жидкости и электролитов, белковых добавок, ОФК лечения антибиотиками. difficile, хирургические оценки следует учредить и как клинически указал.

Меры предосторожности

Общие

Не следует использовать более одного однократная доза Monurol для лечения один эпизод из острого цистита. Повторяется ежедневно доз Monurol не улучшится клинический успех или микробиологических искоренение ставки по сравнению с однократным терапии, но увеличить частоту неблагоприятных явлений. Образцы мочи для культуры и восприимчивость тестирования должна быть получена до и после завершения терапии.

Информация для пациентов

Следует информировать пациентов:

  • Monurol можно принять с или без пищи.
  • Что их симптомы следует совершенствовать в два-три дня после приема Monurol; Если не улучшились, пациент следует связаться ее медицинских услуг.
  • Диарея является общей проблемой, вызванной антибиотики, которые обычно заканчивается, когда прекращено антибиотик. Иногда после начала лечения антибиотиками, пациенты могут разрабатывать водянистой и Кровавый стул (с или без спазмы желудка и лихорадка) даже как два или более месяцев после принятия последнего доза антибиотика позже. Если это происходит, больных следует как можно скорее связаться с их врач.

Наркотиков взаимодействий

Metoclopramide:When больных с Monurol, Метоклопрамид, препарат, который увеличивает моторики желудочно-кишечного тракта, снижает концентрации сыворотки и мочевой экскреции Фосфомицин. Другие препараты, которые увеличивают моторики желудочно-кишечного тракта может дать аналогичные последствия.

Циметидин: Циметидин не влияет на фармакокинетику Фосфомицин когда больных с Monurol.

Канцерогенез, мутагенеза, ухудшение плодородия

Долгосрочные исследования канцерогенности грызунов проводятся не потому, что Monurol предназначен для однократной дозы лечения в организме человека. Monurol не оказывает мутагенного или генотоксичных vitroAmes Тхейн бактериальной переносу теста в культивированное лимфоцитах человека в китайских хомячка клетки V79 и Теин vivomouse micronucleus проба. Monurol не затрагивает плодовитости или репродуктивные производительность на мужские и женские крыс.

Беременность: Тератогенных эффектов

Беременность категории b

При ведении внутримышечно натриевая соль в дозе 1 ГМ для беременных женщин, Фосфомицин пересекает Плацентарный барьер. Monurol пересекает Плацентарный барьер крысы; Она не производит тератогенных эффектов в беременных крыс при дозировке достигает 1000 мг/кг/день (примерно 9 и 1.4 раза человека дозы на основе веса тела и мг/м2, соответственно). При ведении для беременных женщин кроликов в дозировках достигает 1000 мг/кг/день (примерно 9 и 2.7 раза человека дозы на основе веса тела и мг/м2, соответственно), fetotoxicities были замечены. Однако эти токсичность были замечены в особям дозах и были сочтены из-за чувствительности кролика к изменениям в результате антибиотиков кишечной микрофлоры. Есть, однако, не адекватные и контролируемых исследования среди беременных женщин. Поскольку размножение животных исследования не всегда прогнозирования человеческой реакции, этот препарат следует использовать во время беременности только если требуется.

Кормящих матерей

Не известно ли Фосфомицин tromethamine из организма в материнском молоке. Потому что многие препараты являются из организма в материнском молоке и из-за возможности для тяжелых побочных реакциях в грудных от Monurol, решение должно быть принято ли прекращать медсестер или не управлять наркотиков, принимая во внимание значение препарата с матерью.

Детская использования

Безопасность и эффективность в детей в возрасте 12 лет и под не были созданы в адекватных и контролируемых исследований.

Гериатрические использования

Клинические исследования Monurol не включает достаточное количество предметов в возрасте 65 лет и над определить ли они реагируют по-разному от молодого предметов. Другие сообщения о клинический опыт не выявили различия в ответах пожилых и молодых пациентов. В целом подбор дозы для пожилого пациента должны быть осторожны, обычно начиная с низким конца дозирования диапазона, отражающие большей частотой снижения функции печени, почек или сердца и сопутствующих болезней или другие лекарственной терапии.

Побочные реакции

Клинические испытания:

В клинических исследованиях связанные с наркотиками, что побочных проявлений, которые были представлены в более чем 1% населения лечение Фосфомицин исследования перечислены ниже:

Связанные С наркотиками неблагоприятные события (%) в Фосфомицин и компаратор населения
Неблагоприятные события Фосфомицин
N = 1233
Нитрофурантоин
N = 374
Trimethoprim / сульфаметоксазолу
N = 428
Ципрофлоксацин
N = 455
Диарея 9.0 6.4 2.3 3.1
Вагинит 5.5 5.3 4.7 6.3
Тошнота 4.1 7.2 8.6 3.4
Головная боль 3.9 5.9 5.4 3.4
Головокружение 1.3 1.9 2.3 2.2
Астения 1.1 0.3 0.5 0.0
Диспепсия 1.1 2.1 0.7 1.1

В клинических испытаниях наиболее часто сообщили, что неблагоприятные события, происходящие в > 1% исследование населения независимо от наркотиков были:
диарея 10,4%, 10,3% ? головная боль, вагинит 7,6%, тошнота 5,2%, ринит 4,5%, обратно боли 3,0%, dysmenorrheal 2,6%, фарингит 2,5%, головокружение 2,3%, боли в животе 2,2%, боль 2,2%, диспепсия 1,8%, астения 1,7% и сыпь 1,4%.

Следующие неблагоприятные события произошли в клинических испытаниях в размере менее 1%, независимо от наркотиков отношений:
Табуреты ненормального, анорексии, запор, сухость во рту, Дизурия, расстройства слуха, лихорадка, метеоризм, гриппа синдром, Гематурия, инфекции, бессонница, Лимфаденопатия, менструальных расстройств, мигрень, миалгию, нервозность, парестезию, зуд, SGPT увеличилось, расстройство, сонливость и рвота кожи.

Один пациент разработал односторонние неврит, событие считается возможно, относящиеся к Monurol терапии.

Постмаркетингового опыт:

Серьезных побочных проявлений от маркетинговый опыт с Monurol вне от Соединенных Штатов Америки редко сообщается и включают в себя: ангиодистрофия, апластическая анемия, астма (обострение), cholestatic желтухи, некроз печени и токсичных megacolon.

Хотя причинно-следственная связь не был создан, во время процедуры post, маркетинг наблюдения, у больных, предписанные Monurol произошли следующие события: анафилаксия и потеря слуха.

Лаборатория изменения:

Значительные лаборатория изменения отражены в США клинические испытания Monurol независимо от наркотиков отношения включают в себя: увеличилась Эозинофильные граф, увеличилось или уменьшилось количество ТПН, увеличилась билирубина, увеличилось SGPT, увеличилось SGOT, увеличилась щелочная фосфатаза, снизился уровень гематокрита, сокращение гемоглобина, увеличилось и уменьшилось количество тромбоцитов. Эти изменения были в целом переходных и не были клинически значимым.

Overdosage

В острой токсикологических исследованиях хорошую переносимость у мышей и крыс, производимых преходящими и незначительных случаев водянистой табуретки в кроликов и производимых диарея с анорексией в собаках, происходит 2-3 дня после однократной дозы администрации перорального введения высоких доз Monurol до 5 ГМ/кг. Эти дозы представляют собой 50 - 125 раз человека терапевтической дозы.

У пациентов, принимавших Monurol в передозировки были отмечены следующие события: вестибулярный потери, недостатками слуха, металлического вкуса и общее снижение восприятие вкуса. В случае возникновения overdosage лечение должно быть симптомом и благоприятной.

Дозировка Monurol и управление

Рекомендуемая для женщин 18 лет и старше при инфекциях мочевых путей инфекции (острый цистит) составляет одну Саше Monurol. Monurol может принимать с пищей или без.

Не следует использовать Monurol в сухом виде. Всегда смесь Monurol с водой перед ingesting. (См. ПОДГОТОВКА Секция)

ПОДГОТОВКА

Monurol должны быть приняты устно. За все содержимое однодозная Саше Monurol в 3-4 унций воды (1/2 чашки) и размешать распустить. Не используйте горячую воду. Monurol следует сразу же после растворять в воде.

Как это Monurol поставляется

Monurol доступен в качестве однодозная Саше, содержащие эквивалент 3 грамма Фосфомицин.

НДЦ # 0456-4300-08

Магазин при 25 C (77 F); экскурсии разрешается до 15-30 C (59-86 F).

Помните об этом и все наркотики в недоступном для детей.

Изготовленный в:
Zambon Швейцария Лтд.
Отдел Zambon группы, Спа
Через индустрия 13
6814 Cadempino, Швейцария

Сделано в Швейцарии

Распространяется на:
Лес Pharmaceuticals, Inc.
Дочерняя лесных Laboratories, Inc.
Сент-Луис, MO 63045

ССЫЛКИ

  1. Национальный комитет по клинической лаборатории стандартов, методов для разбавления. Противомикробной чувствительности проверяет для бактерий, что растут аэробной - третье издание; Утвержденные стандартные NCCLS документа M7-А3, том 13, ? 25 NCCLS Вилланова, PA, декабрь 1993 года.
  2. Национальный комитет по клинической лаборатории стандартов, эксплуатационные требования к противомикробным диска восприимчивость тестов - пятое издание; Утвержденные стандартные NCCLS документа м2 А5, том 13, ? 24 NCCLS Вилланова, PA, декабрь 1993 года.

Клинические исследования

В контролируемых, двойного слепого исследования острого цистита, в Соединенных Штатах Америки одноразовых доз Monurol был по сравнению с тремя другими пероральные антибиотики (см. таблицу ниже). Исследование населения состояла из пациентов с симптомы и признаки острого цистита менее 4 дней каждая, не проявлений инфекции верхнего тракта, (например, фланг боль, озноб, лихорадка), история не периодических мочеполового тракта (20% пациентов в клинических исследованиях был предыдущий эпизод острого цистита в течение предыдущего года), не известных структурных отклонений, не клинических или доказательства лаборатории печеночной дисфункции, и не известно или подозревается ЦНС расстройств, таких, как эпилепсия, или другие факторы, которые будет предрасполагают к судорог. В рамках этих исследований были получены следующие клинический успех (резолюция симптомов) и микробиологическая искоренение ставки

Лечения Длительность лечения (дни) Микробиологическая искоренение ставка Клинический успех ставке Результат (основанный на разнице в микробиологическая искоренение ставки 5-11 дней поста терапии)
5-11 дней размещать терапии Исследование день 12-21
Фосфомицин 1 630/771 (82%) 591/771 (77%) 542/771 (70%)
Ципрофлоксацин 7 219/222(98%) 219/222 (98%) 213/222 (96%) Фосфомицин уступает ципрофлоксацин
Trimethoprim /
сульфаметоксазолу
10 194/197(98%) 194/197(98%) 186/197(94%) Фосфомицин хуже, trimethoprim / сульфаметоксазолу
Нитрофурантоин 7 180/238(76%) 180/238(76%) 183/238(77%) Фосфомицин эквивалентна нитрофурантоин
Патоген Фосфомицин 3 gm разовая доза Ципрофлоксацин 250 мг ставка x 7 d Trimethoprim/сульфаметоксазолу 160 мг/800 мг ставка x 10 d Нитрофурантоин ставку 100 мг x 7 d
E. coli 509/644 (79%) 184/187 (98%) 171/174 (98%) 146/187 (78%)
E. faecalis 10/10 (100%) 0/0 4/4 (100%) 1/2 (50%)

Преподобный апреля 2011 года

RMC 237-02

Главный дисплей группа-3 g пакетов

НДЦ 0456-4300-08

Monurol ?

(Фосфомицин tromethamine)

(эквивалент 3 грамма Фосфомицин)

Растворить содержимое в 3-4 унций воды. Напиток немедленно. Не используйте горячую воду.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ: Федеральный закон запрещает отказа без рецепта


Monurol
Фосфомицин tromethamine порошок
Информация о продукте
Тип продукта ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ПРОПИСЫВАНИЯ НАРКОТИКОВ Код продукта НДЦ (источник) 0456-4300
Пути введения УСТНЫЕ DEA расписание
Активный ингредиент/активные общие
Имя компонента Основы прочности Сила
Фосфомицин tromethamine (Фосфомицин) Фосфомицин tromethamine 3 g
Неактивные ингредиенты
Имя компонента Сила
Сахарин
сахароза
Характеристики продукта
Цвет Счёт
Форма Размер
Аромат Отпечаток кода
Содержит
Упаковка
# НДЦ Описание пакета Многоуровневая упаковки
1 0456-4300-08 1 Пакет В 1 пакет Нет

Маркетинговая информация
Маркетинг категории Номер заявки или цитирование монография Маркетинг Дата начала Дата окончания маркетинг
НКО NDA050717 12/19/1996

Этикетировочная- Лес лабораторий (001288281)
Создание
Имя Адрес ID/ФЕИ Операции
Zambon Швейцария Лтд. 481761344 ПРОИЗВОДСТВО
Изменен: 02/2011 Лес лаборатории
Здоровье: Шестой месяц жизни
Развитие вашего подросшего ребенка в 6 месяцев Если в первые несколько месяцев развитие ребенка требует изобретательности, то развитие малыша, достигшего полугодовой отметки, требует изощренности. Теперь ребенок...

Психология: Неклассические суггестивные техники и эриксонианский гипноз
Использование суггестивных техник в образовании Гипноз и внушение применяются в активном методе обучения с элементами релаксации, внушения и игры - методе погружения. Это система обучения, создающая у учащегося внутреннее...






 Copyright © RIN 2002-
* Обратная связь