Бупренорфин гидрохлорид инъекции является наркотическим средствам согласно закону О регулируемых веществ за счет химических вывод из тебаина. Химически, это 17-(cyclopropylmethyl)--(1, 1-dimethylethyl)-4, 5-epoxy-18,19-dihydro-3-hydroxy-6-methoxy-?-methyl-6, 14-ethenomorphinan-7-метанола, гидрохлорид ? [5?, 7? (S)].
Бупренорфин гидрохлорид-белый порошок, слабо кислотных и с ограниченной растворимость в воде. Бупренорфин гидрохлорид инъекции ? четкие, стерильные, инъекционные агонистом антагонист анальгетик, предназначенные для внутривенное или внутримышечное введение. Каждый мл бупренорфина гидрохлорид инъекции содержит бупренорфин гидрохлорида 0.324 мг (эквивалент бупренорфин 0,3 мг), безводный декстроза 50 мг, вода для инъекций и HCI для корректировки рН между 3.0 и 7.0.
Бупренорфин гидрохлорид имеет Молекулярная формула, C29H41NO4HCI и следующую структуру:
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Бупренорфин гидрохлорид инъекции, парентеральные опиоидный анальгетик с бупренорфином 0,3 мг, будучи примерно эквивалентна 10 мг морфина сульфат в анальгетик и респираторных депрессанты эффекты в взрослых. Фармакологические эффекты возникают как только 15 минут после внутримышечные инъекции и сохраняться на 6 часов или более. Пик фармакологического эффекты обычно наблюдаются на 1 час. Когда вводится внутривенно, время для начала и максимального эффекта укорачивается.
Пределах чувствительности имеющихся аналитической методологии не демонстрация биоэквивалентности внутримышечного и внутривенного маршрутов администрации. В послеоперационном взрослых Фармакокинетические исследования показали ликвидации период полураспада составляет от 1,2 до 7,2 часов (означает 2,2 часа) после внутривенного введения 0,3 мг бупренорфина. Один, десять пациент, Фармакокинетические исследования доз 3 мкг/кг в детей (5-7 лет) показал высокий inter-patient изменчивость, но свидетельствует о том, что препарата может быть выше в детей, чем взрослых. Это поддерживается по крайней мере в одном исследовании повтор доз в послеоперационной боли, которые показали оптимальный inter-dose интервал 4 до 5 часов в педиатрических больных по сравнению с рекомендованной 6 до 8 часов в взрослых.
Бупренорфин, морфин и другие фенольных опиоидных анальгетиков и метаболизируется в печени и ее разминирования связано с печеночной кровотока. Исследования в anesthetized с 0,5% Галотан больных показали что этот анестезией уменьшается печеночных кровотока на 30%.
Механизм обезболивающее действие:
Бупренорфин гидрохлорид оказывает обезболивающее действие через связывание высоким сродством к ? подкласс опиатных рецепторов в центральной нервной системе. Хотя гидрохлорид бупренорфина могут быть классифицированы как частичным агонистом, в условиях рекомендуется использовать он ведет себя очень хотел классической ? агонистов как морфин. Одно из необычных свойств бупренорфина гидрохлорид в in vitro исследований является ее весьма медленными темпами диссоциации от его рецептора. Это может объяснить его продолжительными действий, чем морфин, непредсказуемость его вспять антагонистами опиоидных и ее низкого уровня манифеста физической зависимости.
Наркотические антагонист активность:
Бупренорфин демонстрирует наркотикосодержащих антагонист активность и было показано, быть equipotent с налоксона в качестве антагониста морфина в тесте Флик хвост мыши.
Сердечно-сосудистые эффекты:
Бупренорфин гидрохлорид инъекции может привести к сокращению или, реже, увеличение частоты импульсов и артериальное давление у некоторых больных.
Влияние на дыхание:
При обычных условиях эксплуатации в взрослых бупренорфин гидрохлорид впрыска и морфин показывают аналогичные респираторных депрессанты эффекты, связанные с дозы. На взрослых терапевтических доз бупренорфин гидрохлорид инъекции (0,3 мг бупренорфин) может снизить респираторных ставка на себя для equianalgesic дозу морфина (10 мг). (См.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
.)
ПОКАЗАНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Бупренорфин гидрохлорид инъекции указывается для снятия умеренной до сильной боли.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Бупренорфин гидрохлорид инъекции не должно осуществляться для пациентов, которые показали гиперчувствительности к препарату.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Нарушение дыхания:
Как и в случае других сильнодействующих опиоидов, клинически значимого дыхания может возникнуть в диапазоне Рекомендуемая доза у пациентов, получающих терапевтических доз бупренорфина. Бупренорфин гидрохлорид следует использовать с осторожностью в пациентах с скомпрометированных дыхательной функции (например, хроническая обструктивная болезнь легких, cor pulmonale, сокращение респираторных резерва, гипоксия, гиперкапния или существовавшие ранее дыхания). Особое осторожностью если бупренорфин гидрохлорид администрируется пациентам принимать или недавно приема наркотиков с СНН/респираторных депрессанты эффектов. У больных с физической, так и фармакологический факторов риска выше примерно половину уменьшать дозы.
НАЛОКСОН НЕ МОГУТ БЫТЬ ЭФФЕКТИВНЫМИ В ДЕЛЕ ОБРАЩЕНИЯ ВСПЯТЬ ДЫХАНИЯ, ПОЛУЧАЮТ ПУТЕМ ИНЪЕКЦИИ ГИДРОХЛОРИД БУПРЕНОРФИНА. ТАКИМ ОБРАЗОМ КАК И В СЛУЧАЕ ДРУГИХ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ОПИОИДОВ, ОСНОВНАЯ УПРАВЛЕНИЕ ПЕРЕДОЗИРОВКИ ДОЛЖНО БЫТЬ ВОССТАНОВЛЕНИЯ НАДЛЕЖАЩЕЙ ВЕНТИЛЯЦИИ С МЕХАНИЧЕСКОЙ ПОМОЩИ ДЫХАНИЯ, ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ.
Взаимодействие с другими депрессантов центральной нервной системы:
Пациентов, получавших бупренорфин гидрохлорид инъекции в присутствии других наркотических анальгетиков, Генеральной анестетиков, антигистаминные препараты, бензодиазепины, phenothiazines, другими транквилизаторами, седативными средствами/снотворные или других депрессантов ЦНС (включая алкогольные напитки) могут возникать увеличение ЦНС депрессии. Когда предусматривается такое комбинированные терапии, особенно важно снизить дозу одного или обоих агентов.
Травмы головы и увеличения внутричерепного давления:
Бупренорфин гидрохлорид, как и других сильнодействующих болеутоляющих препаратов, может сам повышения давления цереброспинальной жидкости и должен использоваться с осторожностью в травмы головы, Внутричерепная поражений и другие обстоятельства, когда цереброспинальная давление может быть увеличено. Бупренорфин гидрохлорид инъекции могут производить миоз и изменения в уровне сознания, которые могут повлиять на пациентов оценки.
Использование в амбулаторных больных:
Бупренорфин гидрохлорид инъекции может нанести ущерб умственных или физических способностей, необходимых для выполнения потенциально опасные такие задачи, как вождение автомобиля или действующие механизмы. Таким образом бупренорфин гидрохлорид инъекции должно осуществляться с осторожностью для амбулаторных пациентов, которые должны быть предупреждены во избежание такой опасности.
Использование в нарко зависимых пациентов:
Из-за деятельности наркотикосодержащих антагонист бупренорфина гидрохлорид инъекции использование в физически зависимого человека может привести к выводу эффекты.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Общие
Бупренорфин гидрохлорид инъекции должно осуществляться с осторожностью в пожилых людей, удручающее состояние больных детей и лиц с серьезными нарушениями функции печени, легких или почек; Микседематозная или гипотиреоз; корковые недостаточность надпочечников (например, Аддисона); ЦНС депрессии или кому; токсичные психозы; простатической гипертрофии или уретрального порицание; острого алкоголизма; Делирий; или кифосколиозом.
Потому что бупренорфин гидрохлорид инъекции метаболизируется в печени, деятельность бупренорфина гидрохлорид инъекции может увеличить или в этих лиц с недостатками печеночной функции или тех, кто получает другие агенты, известно, что уменьшение печеночных разминирования.
Бупренорфин гидрохлорид было показано для увеличения intracholedochal давление в аналогичной степени как других опиоидных анальгетиков и поэтому должно осуществляться с осторожностью для пациентов с дисфункцией желчных путей.
Информация для пациентов
Эффекты бупренорфина гидрохлорид инъекций, особенно сонливость, могут быть potientiated другими централизованно действуя агентами, такие как алкоголь или бензодиазепинов. Особенно важно, что в этих обстоятельствах пациентов не привода или действуют механизмы. Бупренорфин гидрохлорид инъекций имеет некоторые фармакологического действие, аналогичное действию морфина, который пациентов, подверженных может привести к самоуправления препарата при боли больше не существует. Пациенты не должна превышать дозировку бупренорфина гидрохлорид инъекции, предусмотренных их врача. Пациентам следует настоятельно призвать консультироваться с их врач, если другие рецепта лекарства в настоящее время используется или предусмотрены для использования в будущем.
Наркотиков взаимодействий
Наркотиков взаимодействий, общих для других сильнодействующих опиоидных анальгетиков также может возникнуть с Бупренорфин гидрохлорид инъекции. Особое внимание следует, когда бупренорфин гидрохлорид инъекции используется в комбинации с препаратами депрессантом центральной нервной системы (см.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
). Хотя конкретная информация не является в настоящее время, следует проявлять осторожность при использовании бупренорфин гидрохлорид инъекций в сочетании с ингибиторами Мао. Имели место сообщения о респираторных и сердечно-сосудистые крах у больных, получавших терапевтических доз диазепамом и бупренорфина гидрохлорид инъекции. Как сообщается, подозреваемого взаимодействие между бупренорфин гидрохлорид инъекций и phenprocoumon, что привело к пурпура.
Ингибиторы CYP3A4:
Так как метаболизм бупренорфина посредничестве Изоферменты CYP3A4, coadministration наркотиков, которые препятствуют CYP3A4 активность может привести к сократилась разминирования бупренорфина. Таким образом тщательный мониторинг пациентов, больных с ингибиторами CYP3A4 таких как макролид антибиотики (например, эритромицин), азол противогрибковых препаратов (например, Кетоконазол) и ингибиторы протеазы (например, ritanovir) при получении бупренорфин гидрохлорид инъекции и дозировка регулировки, если оправдано.
CYP3A4 lnducers:
Цитохрома P450 индукторов, такие как rifampin, Карбамазепин и фенитоин, побудить метаболизм и как таковой может привести к увеличению разминирования бупренорфина. Следует с осторожностью при администрировании бупренорфин гидрохлорид инъекции для пациентов, получающих эти лекарства и при необходимости доза корректировки следует рассмотреть.
Канцерогенез, мутагенеза, ухудшение плодородия
Канцерогенез:
Были проведены исследования канцерогенности Спрэг Dawley крыс и мышей CD-1. Бупренорфин осуществлялось в диете при дозах 0.6, 5.5 и 56 мг/кг/день на 27 месяцев крыс. Эти дозы, приблизительно эквивалентны 5,7, 52 и 534 раз, рекомендуемая доза человеческого (1,2 мг) на теле мг/м2 поверхности области основу. Статистически значимые дозы увеличение клеток опухоли яичек интерстициального (Leydig's) место, по словам тенденция тест, скорректированы для выживания. Парного сравнения высокие дозы против контроля удалось показать статистическую значимость. В исследовании мыши, бупренорфин осуществлялось в диете при дозах 8, 50 и 100 мг/кг/день на 86 недель. Высокая доза была примерно эквивалентна 477 раз Рекомендуемая человека доза (1,2 мг) на основе мг/м2. Бупренорфин не обладает канцерогенными свойствами для мышей.
Мутагенез:
Бупренорфин был изучен в серии испытаний. Результаты были отрицательными в китайского хомяка костного мозга и spermatogonia клетки и отрицательным в мыши лимфома L5178Y пробирного. Результаты были двусмысленными в Эймсе тест: отрицательной в исследованиях в двух лабораториях, но положительной в кадр мутации сдвига при высокой дозе (5 мг/плита) в третьем исследовании.
Обесценение рождаемости:
Размножение исследования бупренорфина для крыс продемонстрировало никаких свидетельств нарушения фертильности в ежедневных устных дозах до 80 мг/кг (примерно 763 раз Рекомендуемая человеческого ежедневная доза 1,2 мг на основе мг/м2) или до 5 мг/кг и.м. или с.к. (примерно 48 раз рекомендованная человеческого ежедневная доза 1,2 мг на основе мг/м2)
Беременность
Тератогенных эффектов
Беременность категории C.
Бупренорфин не был тератогенных в крыс и кроликов, после того, как и.м. или S.C. дозы до 5 мг/кг/сутки (около 48 и 95 раз Рекомендуемая человеческого суточная доза 1,2 мг на основе мг/м2), и.в. дозы до 0,8 мг/кг/день (примерно 8 раз и 15 раз Рекомендуемая человеческого ежедневная доза 1,2 мг на основе мг/м2), или устной дозы до 160 мг/кг/день в крыс (примерно 1525 раз Рекомендуемая людей ежедневно доза 1,2 мг на основе мг/м2) и до 25 мг/кг/день на кроликах ((примерно 475 раз Рекомендуемая человеческого ежедневная доза 1,2 мг на основе мг/м2). Значительное увеличение скелетные аномалии (например, дополнительные грудного позвонка или thoraco-Iumbar ребер) были отмечены в крыс после отправления с.к. 1 мг/кг/день и вверх (примерно 9,5 раза Рекомендуемая человеческого ежедневная доза 1,2 мг на основе мг/м2) и кроликов после и.м. Администрация/5 мг/кг/день (примерно 95 раз рекомендованная человеческого ежедневная доза 1,2 мг на основе мг/м2), но это увеличение не были значительные. Увеличение в скелетные аномалии после перорального не наблюдалось у крыс и увеличение кроликов (1 до 25 мг/кг/сутки) не были статистически значимыми.
Существует никаких адекватных и контролируемых исследований у беременных женщин. Бупренорфин гидрохлорид инъекции следует использовать во время беременности, только если потенциальные выгоды оправдывают потенциальный риск для плода.
Труда и доставка
Безопасность бупренорфина гидрохлорид инъекции во время труда и доставки не было установлено.
Кормящих матерей
Явное отсутствие производства молока в ходе исследования общего репродукции с бупренорфином крыс вызвало снизились показатели жизнеспособности и лактации. Использование высоких доз сублингвально бупренорфина у беременных женщин показали, что бупренорфин проходит в грудное молоко. Грудное вскармливание поэтому не рекомендуется в кормящих матерей с Бупренорфин гидрохлорид инъекции.
Детская использования
Безопасность и эффективность бупренорфина гидрохлорид инъекции были созданы для детей от 2 до 12 лет. Использование инъекций гидрохлорид бупренорфина в детей подтверждается доказательствами адекватной и хорошо контролируемых клинических испытаний бупренорфина гидрохлорид инъекции в взрослых, с дополнительными данными из исследований 960 детей в возрасте от 9 месяцев до 18 лет. Фармакокинетические исследования имеются данные, несколько контролируемых клинических испытаний и несколько крупных постмаркетингового исследования и набор вариантов. Имеющаяся информация обеспечивает разумные доказательства того, что бупренорфин гидрохлорид инъекции может безопасно использоваться в детей от 2 до 12 лет, и что это же эффективности в детей как в взрослых.
ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
Наиболее частым побочным эффектом в клинических исследованиях с участием 1133 пациентов был седативный эффект, который произошел в примерно две трети пациентов. Хотя sedated, эти пациенты легко могут быть вызвали состояние.
Другие менее частых побочных реакций, происходящих в 5-10% пациентов были:
|
Тошнота
|
Головокружение/головокружение
|
Место в 1-5% больных:
|
Потоотделение
|
Головная боль
|
|
Гипотонии
|
Тошнота/рвота
|
|
Рвота
|
Гиповентиляции
|
|
Миоз
|
|
Сообщалось, что следующие побочных реакциях в менее чем 1% пациентов имели место:
ЦНС эффект: путаница, помутнение зрения, эйфория, слабость/усталость, сухость во рту, нервозность, депрессии, невнятная речь, парестезию.
Сердечно-сосудистые: гипертония, тахикардия, брадикардии.
Желудочно-кишечного тракта: запор.
Дыхательная: одышка, цианоз.
Дерматологические: зуд.
Ophthalmological: диплопия, визуальный аномалий.
Разное: инъекции сайт реакции, мочевого удержания, сновидения, промывка / тепло, озноб/холод, звон в ушах, конъюнктивит, Wenckebach блока и психоза.
Другие эффекты отметил редко включают недомогание, галлюцинации, деперсонализация, кома, диспепсии, метеоризм, апноэ, сыпь, амблиопия, тремор и бледность.
Было зарегистрировано следующие реакции происходят редко: потеря аппетита, дисфории/агитации, диарею, крапивница и конвульсии/отсутствие мышечной координации.
Аллергические реакции: Было зарегистрировано случаев острых и хронических гиперчувствительность к бупренорфин клинические испытания и опыт постмаркетингового бупренорфина гидрохлорид инъекции и другие бупренорфин содержащей продукции. Наиболее распространенные признаки и симптомы включают в себя сыпь, сыпь и зуд. Сообщения о случаях bronchospasm, angioneurotic отека и анафилактический шок. История гиперчувствительность к бупренорфин является противопоказанием для инъекций гидрохлорид бупренорфина.
В Соединенном Королевстве бупренорфин гидрохлорид был в положении за выпуск в течение первого года продажи и принесли данных от 1 736 врачей на 9,123 больных (17,120 администрации). В этой программе за выпуск были включены данные о 240 детей в возрасте до 18 лет. Наблюдались не важные новые воздействие обусловлено бупренорфин гидрохлорид.
ЗЛОУПОТРЕБЛЕНИЕ НАРКОТИКАМИ И ЗАВИСИМОСТЬ
Бупренорфин гидрохлорид является частичным агонистом морфина типа, то есть, она имеет определенные опиоидных свойства, которые могут привести к психической зависимости типа морфина из-за компоненту опиатов как эйфории препарата. Прямая зависимость исследования показывают мало физическая зависимость после вывода этого препарата. Однако следует использовать осторожно в предписывать лицам, которые известны как лица, злоупотребляющие наркотиками или экс-наркотических средств наркоманам. Препарат не могут заменить в остро зависимость наркотические наркоманов за счет его антагонист компонента и может повлечь за собой снятие симптомов.
OVERDOSAGE
Проявления:
Клинический опыт с Бупренорфин гидрохлорид инъекции overdosage был недостаточно определить признаки этого состояния на данный момент. Хотя деятельность антагонист бупренорфина могут стать проявляются при дозах несколько выше рекомендуемого терапевтического диапазона, дозы в рекомендуемом диапазоне терапевтического может производить клинически значимого дыхания в определенных обстоятельствах. (См.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
.)
Лечение:
Осуществлять тщательный контроль за дыхательной и сердечной состояние больных. Основное внимание следует уделить восстановление надлежащего дыхания обмена через предоставление патентной дыхательные пути и Института при содействии или под контролем вентиляции. Кислород, растворы для внутривенных вливаний, vasopressors и других мер следует использовать как указано. Доксапрам, респираторных стимуляторов, может быть использован.
НАЛОКСОН НЕ МОГУТ БЫТЬ ЭФФЕКТИВНЫМИ В ДЕЛЕ ОБРАЩЕНИЯ ВСПЯТЬ ДЫХАНИЯ, ПОЛУЧАЮТ ПУТЕМ ИНЪЕКЦИИ ГИДРОХЛОРИД БУПРЕНОРФИНА. ТАКИМ ОБРАЗОМ КАК И В СЛУЧАЕ ДРУГИХ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ОПИОИДОВ, ОСНОВНАЯ УПРАВЛЕНИЕ ПЕРЕДОЗИРОВКИ ДОЛЖНО БЫТЬ ВОССТАНОВЛЕНИЯ НАДЛЕЖАЩЕЙ ВЕНТИЛЯЦИИ С МЕХАНИЧЕСКОЙ ПОМОЩИ ДЫХАНИЯ, ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ.
АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА
Взрослые:
Обычно для лиц 13 лет и старше составляет 1 мл бупренорфин гидрохлорид инъекции (0,3 мг бупренорфин) передаваться от deep внутримышечно или медленно (по крайней мере 2 минуты) внутривенные инъекции на вплоть до 6-часовой промежутки времени, по мере необходимости. Количество повторений (до 0,3 мг) при необходимости, 30-60 минут после первоначальной дозы, учитывая предыдущие дозы фармакокинетике и в последующий период только при необходимости. В высокого риска больных (например, престарелые, удручающее состояние, наличие респираторных заболеваний и т.д.) и/или больных, где других депрессантов ЦНС присутствуют, например, в период сразу после операции дозу следует быть сокращен примерно половину. Дополнительное внимание должно осуществляться с внутривенным маршрут администрации, особенно с первоначальной дозы.
Иногда может быть необходимо для управления одной дозы до 0,6 мг для взрослых в зависимости от тяжести боли и реакции пациента. Эта доза следует предоставить только и.м. и только взрослых пациентов, которые не находятся в группе риска (см.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
и
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
). В настоящее время существует недостаточно данных, чтобы рекомендовать доз в больше чем 0,6 мг для длительного использования.
Дети:
Бупренорфин гидрохлорид инъекции используется в детей от 2 до 12 лет в дозах от 2 до 6 мкг/кг массы тела, учитывая каждые 4-6 часов. Нет достаточного опыта рекомендовать дозы грудных детей в возрасте до двух лет, доз в больше чем 6 мкг/кг массы тела или использования повторных или второй дозы на 30-60 минут (например используется в взрослых). Так как есть некоторые свидетельства того, что не все дети очистить бупренорфин быстрее, чем взрослые, фиксированный интервал или ?Круглосуточный? дозировки не должно осуществляться до тех пор, пока надлежащим inter-dose интервал был создан клиническое наблюдение ребенка. Врачи должны признать, что, как со взрослыми, некоторых педиатрических больных может не нужно быть remedicated на 6-8 часов.
Безопасность и обработка:
Бупренорфин гидрохлорид поставляется в закрытых флаконах и не создает известные экологической опасности для медицинских работников. Случайные кожной воздействия следует относиться к удаления любого загрязненной одеждой и полоскание пострадавшего района с водой.
Бупренорфин гидрохлорид инъекции является сильнодействующих наркотических средств и как все препараты этого класса был связан с злоупотребления и среди медицинских работников. Чтобы контролировать риск утечки, рекомендуем, соответствующие параметру здравоохранения принять меры для обеспечения жесткий учет, контроль над потерь и ограничение доступа.
Парентеральные препараты должны проверяться визуально для твердых частиц и обесцвечивания до администрации, когда это позволяют решения и контейнера.
КАК ПРЕДОСТАВЛЕННЫЕ
Бупренорфин гидрохлорид инъекций, 0,3 мг (база) / мл, поставляется в янтарного стекла флаконах 1 мл.
НДЦ 0517-0725-05; упаковка 5 флаконов.
Избегайте чрезмерной жары (свыше 104 ? F или 40 ? C). Защите от длительного воздействия света.
УТИЛИЗИРУЙТЕ НЕИСПОЛЬЗОВАННУЮ ЧАСТЬ.
Магазин при 20 ? до 25 ? C (68 ? 77 ? F) (см. USP контролируемых комнатной температуре)
АМЕРИКАНСКАЯ
РЕГЕНТ, INC.
ШИРЛИ, НЬЮ-ЙОРК 11967
Редакция декабрь 2009
ПОДПИСЬ ПАКЕТА.ГЛАВНЫЙ ИНДИКАТОРНАЯ ПАНЕЛЬ
Основная панель дисплея - 1 мл метки
НДЦ 0517-0725-01
БУПРЕНОРФИН
ГИДРОХЛОРИД
ИНЪЕКЦИЯ
(база) 0,3 мг/мл
1 мл ФЛАКОНЕ
ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ IV ИЛИ IM
Защита от света
RX только
Основная панель дисплея - 1 мл упаковке
НДЦ 0517-0725-05
CIII
5 x 1 мл флаконах
БУПРЕНОРФИН ГИДРОХЛОРИД
ИНЪЕКЦИЯ
(база) 0,3 мг/мл
ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ВНУТРИМЫШЕЧНО ИЛИ ВНУТРИВЕННО
RX только
БУПРЕНОРФИН ГИДРОХЛОРИД
Бупренорфин гидрохлорида раствор для инъекций, решение
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Изменен: 08/2010
Американский регент, Inc.
