Генная терапия врожденнойслепоты, разработанная американскими учеными, дала многообещающие результаты, сообщает издание HealthDay. Выводы ученых опубликованы в журналах Human Gene Therapy и New England Journal of Medicine.
В первом этапе эксперимента, предпринятого в Национальном институте глазных болезней США, приняли участие три пациента в возрасте 22, 24 и 25 лет с амаврозом Лебера, вызванным мутациями в гене RPE65. В нормальном состоянии этот ген отвечает за производство необходимых для сетчатки форм витамина А, которые нужны для работы светочувствительных клеток фоторецептора.
Исследователи в течение года вводили здоровые копии гена RPE65 в сетчатку, после чего пациенты оказались в состоянии увидеть очень тусклый свет.
Полученные результаты свидетельствуют о том, что лечение с помощью гена RPE65 стабильно повышает светочувствительность сетчатки. При этом оно совершенно безопасно. Специалисты считают, что появление методов окончательного леченияврожденнойслепоты - вопрос времени.
Здоровье: Новости Рождение в холодную погоду может привести к ИБС Доказано, что продолжительность жизни может зависеть от времени года, в которое родился человек, - но пока что неясно, определяется ли эта ассоциация воздействием именно...
Психология: Мужчина и женщина Сильная женщина плачет у окна Сильная женщина... Она словно с картинки модного журнала: подтянутая, ухоженная, во всех отношениях следящая за собой. Она всегда уверена в себе, всегда неизменно...
Генная терапия врожденной слепоты, разработанная американскими учеными, дала многообещающие результаты, сообщает издание HealthDay. Выводы ученых опубликованы в журналах Human Gene Therapy и New England Journal of Medicine.