Исследователи из Медицинской школы Уэйк-Форестского университета (США) идентифицировали генетическую мутацию, связанную с наследственным заболеванием почек.
Мутация происходит в гене, который кодирует белок ренин (ангиотензиногеназа) - компонент ренин-ангиотензиновой системы, регулирующей кровяное давление.
Обладатели подобной генетической мутации в детстве страдают от анемии и прогрессирующего заболевания почек, в результате чего у них возникает жизненная необходимость в гемодиализе.
Во время этого процесса кровь пациента проходит через фильтр (диализатор), который удаляет из крови отработанные вещества, избыток жидкости и соли. Для подключения к "искусственной почке" пациенту имплантируют наружный шунт или накладывают подкожное соустье между артерией и веной.
Если ученым удастся побольше узнать о влиянии мутации гена на семьи с наследственным заболеванием почек, они смогут понять, как ренин действует в организме здоровых людей. Уже сейчас исследователям известно, что данный белок играет важную роль в сохранении нормального кровяного давления и предотвращении анемии у детей.
Здоровье: Эндокринные и обменные болезни Надпочечниковая недостаточность НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ - синдром, обусловленный первичным нарушением коры надпочечников (болезнь Аддисона) или вторичными ее изменениями в результате...
Психология: Семья и дети Детская агрессия современного общества Тема насилия становиться все более актуальной в современном обществе. Но это совсем не означает, что насилия становиться больше, просто общество стремиться быть чище....
Исследователи из Медицинской школы Уэйк-Форестского университета (США) идентифицировали генетическую мутацию, связанную с наследственным заболеванием почек. 