Взрослые стволовые клетки способны превращаться в орган

Ученые из Университета штата Мэриленд опубликовали обнадеживающие результаты своего исследования: взрослые стволовые клетки костного мозга мышей способны формировать клетки тканей различных органов, включая сердце, мозг и поджелудочную железу.

Данное исследование американских ученых раскрывает огромный потенциал взрослых стволовых клеток костного мозга, вернее их особого типа, известного под названием CD34+. Многообещающее открытие может привести к созданию новых способов лечения тяжелых заболеваний, например, диабета, болезни Паркинсона или Альцгеймера. Пораженные недугом клетки можно будет заменить здоровыми, и симптомы болезни исчезнут.

Клетки CD34+- мультипотентные, то есть могут превращаться в различные функциональные клетки любого органа в организме. Не надо подробно пояснять, какие возможности это открывает для пациента: регенерация любых поврежденных тканей с помощью собственного клеточного материала.

Исследователи из Университета штата Мэриленд уже разработали специальную систему культивирования стволовых клеток костного мозга, который обычно производит красные, белые клетки крови и клетки иммунной системы. Ученые использовали широко признанную модель, которая применяется для оценки мультипотентности эмбриональных стволовых клеток, и доказали, что стволовые клетки костного мозга могут сделать гораздо больше, нежели производство лишь специфических кровяных клеток.

Исследователи также обнаружили, что клетки CD34+ имеют ограниченный срок жизни и не вызывают образование тератом - опухолей, которые иногда возникают после применения эмбриональных стволовых клеток и взрослых стволовых клеток, выращиваемых с применением генетических манипуляций.

При этом клетки CD34+ такие же универсальные, как и эмбриональные. Поскольку CD34+ уже существуют в здоровом костном мозге, их можно широко использовать в клинической практике. Собственные клетки реципиента позволяют отказаться от подавления иммунной системы и восстанавливать большие объемы поврежденной ткани.

11.07.2012